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Número Browse:0 Autor:editor do site Publicar Time: 2022-05-27 Origem:alimentado
Em 28 de janeiro de 2020, a Comissão Nacional de Saúde informou o padrão de alta: os sintomas clínicos foram aliviados, a temperatura corporal era normal e os dois testes de ácido nucleico foram negativos, para garantir que a descarga não fosse infecciosa.
O padrão de descarga é que o cotonete da garganta é negativo duas vezes, não há sintomas, a temperatura corporal é normal e a TC é normal. Depois disso, deve ser isolado por mais duas semanas. Se os swabs anal forem necessários, os pacientes serão estocados e os leitos do hospital não poderão se virar. Portanto, é necessário observar e realizar de perto um manejo hierárquico para todos os pacientes.
Desenvolvimento da vacina
Em março de 2022, a China havia fornecido mais de 2,1 bilhões de doses de vacina para mais de 120 países e internacionais
As organizações, representando 1/3 do uso total de vacinas globais fora da China.
Vacina inativada
Em 31.2020 de dezembro, o mecanismo conjunto de prevenção e controle do Conselho de Estado foi divulgado e a vacina inativada pela Crown Biológica Sinopharm foi aprovada pela Food and Drug Administration para listar com condições.
Vacina do neocoronavírus inalado
De 12 a 14 de novembro de 2021, a primeira vacina de coronavírus inalável do mundo apareceu na \"2021 5th Hainan International Health Industry Expo\". A primeira vacina do coronavírus inalada do mundo foi desenvolvida pelo acadêmico Chen Wei, da Academia de Medicina Militar, em cooperação com a Kangxinuo Biological Co., Ltd. O ensaio clínico da Fase II alcançou resultados em fases e está promovendo o pedido de uso de emergência. Entende -se que a vacina neocoronavírus inalada e a injeção intramuscular usam a mesma vacina, e sua fórmula de preparação não mudou, mas apenas métodos de administração diferentes são usados. A imunização de inalação de nebulização usa o nebulizador para atomizar a vacina em pequenas partículas, que entram no trato respiratório e nos pulmões através da inalação oral, de modo a estimular a imunidade da mucosa, que não pode ser provocada pela injeção intramuscular.
Anticorpo terapêutico novo medicamento
Em novembro de 2021, o anticorpo terapêutico novo medicamento JS016 desenvolvido em conjunto pelo Instituto de Microbiologia da Academia Chinesa de Ciências e a biologia de Shanghai Junshi foi usada em combinação com outro anticorpo neutralizante, que foi autorizado para uso de emergência em 15 países do mundo.
New Crown Vaccine Melhored Imunization
A partir das 20:00, em 25 de janeiro de 2022, a nomeação de registro para imunização aprimorada de uma nova vacina contra coronavírus para compatriotas de Hong Kong e Macau com 18 anos ou mais e a nomeação de registro para a vacinação contra a coronavírus de Hong Kong e Macau com idades entre 3 e 11 Iniciado, e a vacinação começará em 26 de janeiro.
Em 14 de abril de 2022, horário local, a Pfizer disse que o estudo descobriu que a injeção de reforço de sua nova vacina contra o coronavírus para crianças de 5 a 11 anos produziria uma resposta imune \"alta\".
Novo medicamento específico da coroa
Em 22 de novembro de 2021, de acordo com as últimas notícias, a fase clínica III da combinação de novas drogas Crown BRII-196 e BRII-198 desenvolvidas em conjunto pela Universidade de Tsinghua, o Shenzhen Third People's Hospital e o Tengshengbo Farmaceutical foram não negros. O grupo de administração alcançou zero morte após 28 dias de tratamento e 8 casos no grupo controle morreram. Os resultados detalhados serão anunciados em um futuro próximo. Este também é o medicamento de anticorpos com o progresso mais rápido da China e espera -se que seja aprovado para listagem condicional antes do final de dezembro. Comparado com os novos medicamentos para o anticorpo de coronavírus aprovados para uso de emergência na Europa e na América, este medicamento é o único que avaliou o efeito do tratamento de pacientes infectados com cepas mutantes e dados obtidos.
Em dezembro de 2021, a nova terapia combinada de anticorpo neutralizante da Crown Monoclonal Ambavir / Romisvir, que foi desenvolvido pelo professor Zhangullinqi, professor do Centro de Pesquisa de Medicina da Universidade de Tsinghua e diretor do Centro de Pesquisa de Saúde e Infecciosidade da Universidade de Tsinghua e da AIDS e AIDS, foi o Centro de Pesquisa Abrangente da Universidade, foi, foi Aprovado pela Administração Nacional de Medicamentos da China em 8 de dezembro, é usado para tratar pacientes com infecção leve e comum de coronavírus (Covid-19) em adultos e adolescentes (12-17 anos, peso ≥ 40kg) com fatores de alto risco para progressão a severa (incluindo hospitalização ou morte). Entre eles, adolescentes (12 a 17 anos, peso ≥ 40kg) com indicações são aprovados com condições.
