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Diagnóstico molecular

Número Browse:0     Autor:editor do site     Publicar Time: 2023-03-17      Origem:alimentado

Diagnóstico molecular

Diagnóstico molecular é uma família de técnicas para a análise de biomarcadores no genoma e proteoma e como suas células expressam seus genes como proteínas, aplicando biologia molecular a testes médicos. Decida qual terapia é mais eficaz para um paciente individual, introdução na biossegurança agrícola, semelhante ao monitoramento da doença da colheita e do gado, estimando o risco e decida quais medidas de isolamento devem ser tomadas.Ao analisar as especificidades de um paciente e sua doença, os diagnósticos moleculares oferecem a promessa de medicina personalizada. Esses testes são úteis em uma variedade de especialidades médicas, incluindo doenças infecciosas, oncologia, digitação de antígenos de leucócitos humanos (para estudar e prever a função imune), Coagulação e farmacogenômica A previsão genética de quais medicamentos serão mais eficazes.: V -VII Eles se sobrepõem à química clínica (testes de medicina humoral).

Técnicas

Desenvolvimento de ferramentas de pesquisa

A industrialização dos ensaios de biologia molecular fez seu uso na clínica prática. A miniaturização de preços em um único dispositivo portátil pode trazer diagnóstico médico para a clínica, escritório ou casa. Introdução Laboratórios clínicos requerem altos padrões de confiabilidade; O diagnóstico pode exigir certificação ou estar sujeito a regulamentos de dispositivos médicos. Os processos laboratoriais precisam cumprir os regulamentos como as emendas de melhoria do laboratório clínico, a Lei de Portabilidade e Responsabilidade do Seguro de Saúde, Boas Práticas de Laboratório e Regulamentos de Administração de Alimentos e Medicamentos nos Estados Unidos. Sistemas de Gerenciamento de Informações Raciocratas ajudam acompanhando esses processos. Os regulamentos se aplicam a funcionários e suprimentos. Em 2012, 12 estados dos EUA exigem que os patologistas moleculares sejam licenciados; Vários conselhos, incluindo o Conselho Americano de Genética Médica e o Conselho Americano de Patologia, certificam técnicos, supervisores e diretores de laboratório.

Automação e amostra de código de barras maximizam a taxa de transferência e reduzem o potencial de erro ou contaminação durante o manuseio manual e o relato de resultados. Um único dispositivo que executa a inspeção do início ao fim agora é possível.

Ensaios Diagnóstico molecular

Os diagnósticos moleculares usam bioensaios in vitro, como PCR-Elisa ou hibridização in situ. crítico. O manuseio manual deve ser minimizado. As moléculas de RNA frágil apresentam certos desafios. Fornece uma medida da expressão gênica como parte do processo celular de expressar genes como proteínas, mas é facilmente hidrolisado e quebrado pelas enzimas RNase sempre presentes. As amostras podem ser congeladas em nitrogênio líquido ou incubadas em conservantes.Como os métodos de diagnóstico molecular podem detectar marcadores sensíveis, esses testes são menos invasivos que as biópsias tradicionais. Por exemplo, uma amostra simples de sangue é suficiente para extrair informações genéticas de tumores, transplantes ou fetos não nascidos devido à presença de ácidos nucleicos livres de células em humanos Plasma.ch 45 Muitos (mas não todos) métodos de diagnóstico molecular são baseados na detecção de ácido nucleico usando a reação em cadeia da polimerase (PCR) para aumentar bastante o número de moléculas de ácido nucleico, amplificando assim a sequência alvo em uma amostra de paciente. Introdução A PCR é um método de amplificação usando o DNA do modelo para sintetizar os iniciadores, a polimerase de DNA e os dNTPs. para hibridizar o modelo e uma polimerase para estender os iniciadores. Cada o ciclo de temperatura teoricamente dobra o número de sequências de destino. Atualmente, sequence.pcr é o método mais amplamente utilizado de detecção de sequência de DNA.Detection of Markers pode usar PCR em tempo real, sequenciamento direto: CH 17 Microarray-Chip pré-fabricado que testa muitos marcadores de uma só vez, CH 24 ou Maldi-Tof. O mesmo O princípio se aplica ao proteoma e genoma. As matrizes de proteínas de alto rendimento podem usar a conjugação complementar de DNA ou anticorpo, tantas proteínas diferentes podem ser detectadas em paralelo. Os testes de diagnóstico moleculares variam amplamente em sensibilidade, tempo de resposta, custo, cobertura e aprovação regulatória. Eles também diferem no nível de validação Aplicado nos laboratórios onde são usados.