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Em 27 de agosto de 2020, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu 3 autorizações de uso de emergência (UEAs) para testes de Covid-19 para detectar a presença de antígenos SARS-CoV-2 em amostras de pacientes. Os dois ensaios principais atualmente usados ​​nos Estados Unidos para SARS-CoV-2 incluem Molecular (PCR) ASSA

Que libera a atualização da estratégia de vacinação global da CoVID-19 para alcançar desprotegidos. O lançamento global da vacinação Covid-19 é o maior e mais rápido da história.