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Em 27 de agosto de 2020, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu 3 autorizações de uso de emergência (UEAs) para testes de Covid-19 para detectar a presença de antígenos SARS-CoV-2 em amostras de pacientes. Os dois ensaios principais atualmente usados ​​nos Estados Unidos para SARS-CoV-2 incluem Molecular (PCR) ASSA

Os testes de diagnóstico de influenza rápida (RIDTs) são testes de detecção de antígeno que detectam antígeno nucleoproteína viral da influenza. Os RINDTs disponíveis comercialmente discutidos neste documento podem fornecer resultados dentro de 30 minutos ou menos. Assim, os resultados estão disponíveis em um período de tempo clinicamente relevante para informar

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Teste de detecção de antígeno rápido Strep: Cinco coisas que você precisa saber sobre o Monkeypox. O Reino Unido viu casos incomuns de Monkeypox, que normalmente é espalhado por animais selvagens infectados na África.

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