Estrutura e genética influenza a vírus

Vírus influenza a São vírus de RNA de senso negativo, fita única e segmentada. As isoformas de graça são marcadas de acordo com o valor H (tipo de hemaglutinina) e o valor N (tipo de neuraminidase). Existem 18 antígenos conhecidos H diferentes (H1 a H18) e 11 diferentes conhecidos n Os antígenos (N1 a N11) .H17N10 foram isolados de morcegos de frutas em 2012.H18N11 foi identificado em um taco peruano em 2013.Fluenza A Vírus é estruturalmente muito semelhante aos vírus da influenza B, C e D.Virus (também chamados virossomas) são 80-120 nm de diâmetro, portanto, as menores partículas de vírus têm uma forma oval. O comprimento de cada partícula varia amplamente porque a influenza é pleomórfica e pode exceder dezenas de microns, produzindo virões filamentosas. Fato de que as cepas adaptadas ao laboratório geralmente perdem a capacidade de formar filamentos e essas cepas adaptadas ao laboratório foram as primeiras a serem observadas pela microscopia eletrônica. Despite essas formas diferentes Os virões de todos os vírus influenza A são semelhantes em composição. Eles consistem em A A. Envelope viral contendo dois tipos principais de proteínas, envolvidos em torno de um núcleo central.

Duas proteínas grandes encontradas na parte externa da partícula do vírus são hemaglutinina (HA) e neuraminidase (NA) .Ha é uma proteína que medeia a ligação de partículas virais às células alvo e a entrada do genoma viral nas células alvo. A NA está envolvida na liberação de numerosos locais de fixação não produtiva presentes no muco, bem como na liberação de viriões de progenia das células infectadas. Essas proteínas são frequentemente alvos de medicamentos antivirais. Bind e desencadeia uma resposta imune. Os vírus de influenza A são divididos em subtipos com base nos tipos dessas duas proteínas na superfície do envelope viral.16 Subtipos de ha e 9 subtipos de Na são conhecidos, mas apenas H 1, 2 e 3 e 3, e N 1 e 2 são comuns em humanos.

O núcleo central do virion contém o genoma viral e outras proteínas virais que empacotam e protegem o material genético. Em vez dos genomas da maioria dos organismos, incluindo humanos, animais, plantas e bactérias, que consistem em DNA de fita dupla, os genomas de Muitos vírus consistem em um ácido nucleico de fita simples distinta, RNA. Em vez disso, consiste em segmentos de RNA de senso negativo segmentados, cada um contendo um ou dois produtos genéticos codificados (proteínas). O termo RNA de senso negativo simplesmente implica que o genoma do RNA não pode ser diretamente traduzido em proteína; Ele deve primeiro ser transcrito para o RNA de senso positivo antes de ser traduzido em um produto de proteína. A natureza segmentada do genoma permite a troca de genes inteiros entre diferentes cepas de vírus

Todo o genoma do vírus da influenza A é de 13.588 bases compridas e está contido em oito segmentos de RNA que codificam pelo menos 10 e até 14 proteínas, dependendo da tensão. A relevância ou presença de produtos genéticos alternativos pode variar:

O fragmento 1 codifica a subunidade RNA polimerase (PB2).O fragmento 2 codifica a subunidade RNA polimerase (PB1) e a proteína PB1-F2 indutora de morte celular usando uma estrutura de leitura diferente do mesmo fragmento de RNA.O segmento 3 codifica a subunidade RNA polimerase (PA) e a proteína PA-X, que desempenha um papel no desligamento da transcrição do hospedeiro.Códigos de segmento 4 para HA (hemaglutinina). São necessários 500 moléculas de hemaglutinina para fazer uma partícula de vírus. HA determina a extensão e a gravidade da infecção viral em um organismo hospedeiro.Códigos do segmento 5 para NP, uma nucleoproteína.Os códigos do segmento 6 para Na (neuraminidase). São necessários 100 moléculas de neuraminidase para fazer uma partícula de vírus.O fragmento 7 codifica duas proteínas da matriz (M1 e M2) usando diferentes quadros de leitura do mesmo fragmento de RNA. São necessários cerca de 3.000 moléculas de proteína da matriz para fazer uma partícula de vírus.Os segmentos de RNA do genoma viral têm sequências de base complementares nas extremidades que lhes permitem se ligarem através de ligações de hidrogênio. RNA limitado, permitindo que a subunidade PA clivasse alguns nucleotídeos após o limite.Este limite derivado do hospedeiro e nucleotídeo serve como uma cartilha para o início da transcrição viral. A transcrição prossegue ao longo do vRNA até atingir um trecho de várias bases de uracil, que começa a "gagueira", em que o mRNA viral nascente é Poliadenilado, produzindo uma transcrição madura para exportação e tradução nuclear pela maquinaria hospedeira.