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Testes de antígeno SARS-CoV-2

Número Browse:0     Autor:editor do site     Publicar Time: 2023-06-12      Origem:alimentado

Testes de antígeno SARS-CoV-2

Menos sensível que os ensaios de PCR.Testes de antígeno não são tão sensíveis quanto os testes de PCR, e os falsos negativos podem causar problemas reais. Um teste de antígeno negativo deve sempre ser considerado presuntivo, mas ainda oferece aos pacientes e cuidadores uma falsa sensação de segurança. Esses testes podem não ser apropriados nas configurações onde resultados positivos não podem Seja perdida, como hospitais ou configurações com pacientes ou funcionários de alto risco. Embora esse tipo de teste ocorra com menos frequência, os falsos positivos também são problemáticos e podem levar a grandes problemas de fluxo de trabalho nas unidades de saúde e, para que o público perca dias no trabalho e escola.

Antígeno SARS-CoV-2

  • Menos interpretações de especialistas em cenários de ponto de atendimento.Pespese a conveniência dos testes no ponto de atendimento, é importante lembrar que esse teste é frequentemente realizado e interpretado por profissionais de saúde que não são treinados em ciências do laboratório clínico. As mensagens apropriadas sobre a interpretação dos resultados são imperativas, incluindo o potencial de falsos negativos e resultados positivos, e o uso contínuo de medidas de saúde pública, como mascarar e distanciamento, é essencial.

  • As evidências sobre desempenho e uso são limitadas. Há pouca literatura discutindo o desempenho do ensaio dos ensaios de antígeno CoVID-19. As orientações sobre o uso desses testes em uma configuração de pandemia podem ser limitadas.

  • Ainda são necessários espaço para laboratório, suprimentos e pessoal. Só porque um teste de antígeno pode ser feito mais rápido do que a maioria dos testes de PCR não significa que ele pode ser usado fora de um laboratório certificado ou sem treinamento adequado. Além disso, 2 dos três testes de antígeno que receberam autorização de uso de emergência (UEA) da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) exigem o uso do sistema automatizado de seu fabricante, e isso exigirá que os laboratórios comprem novas instrumentação e suprimentos não ainda possuo esses sistemas.

Limitações

O desempenho do teste foi determinado apenas em pacientes sintomáticos. A apresentação de pacientes assintomáticos é desconhecida. O uso dos meios de transporte viral pode resultar em diminuição da sensibilidade dos testes. Isso é importante a considerar como swabs nasofaríngeos são frequentemente coletados nos meios virais. não é usado, ele deve ser enviado para o laboratório o mais rápido possível. Os resultados negativos podem ocorrer se o swab não estiver girado no segundo bem antes de fechar o cartão de teste, se for usado um volume de tampão de extração insuficiente (por exemplo, <6 gotas ) e se o teste for realizado> 1 hora após a coleta. também, a presença de mupirocina pode interferir no teste e possivelmente causar resultados falsos negativos.